浙江晟远安全科技有限公司

安全评价项目名称

浙江贤达药业有限公司年产750万瓶口服液、6000万支口服剂、1亿粒固体片剂项目安全预评价

评价报告编号

SYYP-2025004

项目代码

2507-330604-99-02-257148

项目简介

本项目总投资12000万元，项目改造制剂楼（原丙类仓库拟改建为丙类厂房）、综合楼（内部改造划分为不同的功能分区），并利用空地，新建仓库、工程楼等建构筑物，购置粉碎机制粒机等设备，形成年产750万瓶口服液（氨澳特罗口服液），6000万支口服剂（洛索洛芬钠口服液），1亿粒固体片剂（硫酸氨基葡萄糖胶囊）的生产能力。

本项目不涉及重点监管危险化学品，不涉及重点监管危险化工工艺，本项目涉及的生产单元、储存单元均未构成危险化学品重大危险源。本项目企业不属于使用危险化学品从事生产或伴有危险化学品产生的化工和医药企业（乙醇为设备清洗用，一氯二氟甲烷为制冷剂），应按照《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》（安监总局令第36号，第77号令修改）的要求实施项目安全设施“三同时”。

安全评价项目组长

陈飞飞

评价报告编制人

陈飞飞、李涛

项目组成员

陈飞飞、李涛、高志刚、杭杰、

王天乐

报告审核人

陈国尧

技术负责人

张锐

过程控制负责人

许伟俊

到现场开展安全评价工作的人员

陈飞飞、李涛

评价过程明细

序号

时间

人员

主要任务

备注

1

2025.8.1～2025.8.17

陈飞飞

准备资料

2

2025.8.18～2025.9.30

陈飞飞、李涛

收集资料和现场检查

3

2025.10.1～2025.11.12

陈飞飞、李涛、高志刚、杭杰、王天乐

报告编写

4

2025.11.13～2025.11.17

陈国尧、张锐

内部审核、定稿

5

2025.11.25 

陈飞飞

报告提交、客户确认